Junior Production Manager (m/w/d)

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nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.200 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. 

 Zur Verstärkung unseres Teams in Waltrop suchen wir zum nächsmöglichen Zeitpunkt eine/n:

Junior Production Manager (m/w/d)

Ihre Hauptaufgaben:

• Optimierung von Produktionsprozessen -abläufen
• Prozessdatenerfassung der einzelnen Anlagen mittels Fastec und anschließender Analyse der Ist- Daten vs. Vorgaben
• Aufbereitung der signifikanten Abweichungen und deren systematischer Darstellung mit entsprechender
• Gliederung gemäß der auftretenden Häufigkeit, nach Absprache mit dem Vorgesetzten, Präsentationen der Ergebnisse in festgelegten Fachbereichen zur weiteren Bearbeitung
• Nachhaltung der Vereinbarten Maßnahmen mit entsprechender Auswertung der Veränderung
• Erstellung und Review von GMP-Dokumenten z.B. SOPs, CCs, Abweichungen und Reports
• Bearbeitung von herstellungsspezifischen Abweichungen, CAPA Maßnahmen, Change Control Vorgänge,
• Risikoanalysen, sowie der vollumfänglichen Reklamationsbearbeitung (intern- / extern in Englisch)
• Erfassung und Bewertung des Fehlerbildes in Absprache mit den jeweiligen Fachabteilungen, Festlegung von Maßnahmen zur zukünftigen Fehlervermeidung in Absprache mit dem jeweiligen Fachabteilungen
• Dokumentation einer Ursachenbeschreibung, sowie der festgelegten Maßnahmen in Berichtsform
• Sicherstellung der Anforderungen von Data Integrity gemäß der Beschreibung der aktuell gültigen Version des AMG
• Abgleich der beschriebenen Anforderungen mit den jeweiligen Fachabteilungen. Aufstellung etwaiger Maßnahmen in Abstimmung mit den jeweiligen Fachabteilungen
• Erstellung und Prüfung von herstellungsspezifischen Dokumenten z.B. Master– Herstellungs- und Verpackungsanweisungen gemäß Vorgaben
• Prüfung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten und produktionsspezifischen SOP’s, Arbeitsanweisungen, Formblättern und sonstiger GMP-relevanter Dokumentation gemäß Vorgaben

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in oder vergleichbar 
• Erfahrung in der Analytik, in den Bereichen Generika, Pharma oder Vertragsforschung und Auftragsanalytik für die Pharmaindustrie oder mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen 
• Technische Kenntnisse zu Laborverfahren und -geräten  
• Erste praktische Erfahrung mit GMP 
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, sowie selbstständige Arbeitsweise 
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 

Das bieten wir Ihnen:

• Eine interessante sowie abwechslungsreiche Tätigkeit in einem expandierenden Unternehmensverbund

• Passgenaues On-Boarding

• eine flexible Arbeitszeitgestaltung und 30 Urlaubstage

• Betriebliche Altersvorsorge

• Mitarbeiter-Events und Online-Sportangebote

• täglich frisches Obst und kostenfreien Kaffee

It's time for your next chapter:

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.